Exames

Conheça os exames que o Laboratório Lamoraes realiza com qualidade e segurança.

ABCDEFGHIJkLMNOPQRSTUVXWYZ

E

• ELASTASE PANCREÁTICA
• ELETROFORESE - LIQUOR
• ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA
• ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA COM CONFIRMAÇÃO POR HPLC
• ELETROFORESE DE HEMOGLOBINAS
• ELETROFORESE DE LIPOPROTEÍNAS
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS - LÍQUIDOS BIOLÓGICOS
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS - LÍQUOR
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS - URINA
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS - URINA 24 HORAS
• ELETROFORESE DE PROTEÍNAS - Urina 24h
• ENCEFALOPATIA MITOCONDRIAL TIPO MELAS
• Encefalopatia mitocondrial tipo MELAS - screening
• ENDOPREDICT (MYRIAD) CÂNCER DE MAMA
• ENOLASE ESPECIFICA NEURONAL
• ENOLASE NEURÔNIO ESPECÍFICA
• ENSAIO DE LIGAÇÃO DO FATOR VIII AO FVW
• ENSAIO TOXICOLÓGICO DE LARGA JANELA DE DETECÇÃO
• ENSAIO TOXICOLÓGICO DE LARGA JANELA DE DETECÇÃO - CONTRAPROVA
• ENTAMOEBA HISTOLYTICA - Antígenos
• ENTAMOEBA HISTOLYTICA - PESQUISA
• ENTEROBIUS VERMICULARES - Pesquisa
• ENTEROBIUS VERMICULARIS
• ENTEROVÍRUS - DETECÇÃO POR PCR
• ENZIMA CONVERSORA ANGIOTENSINA I/D - ECA - POLIMORFISMO
• ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA
• ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA)
• EOSINÓFILOS - Pesquisa
• EOSINÓFILOS - PESQUISA NAS FEZES
• EOSINÓFILOS - PESQUISA URINA
• Epidermólise bolhosa (COL7A1) - sequenciamento
• EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL (LGI1) - SANGER
• EPILEPSIA MIOCLÔNICA SEVERA (SCN1A)
• EPSTEIN BARR - DETECÇÃO POR PCR
• EPSTEIN BARR - ANTICORPOS IGG
• EPSTEIN BARR - Anticorpos IgG - (VCA)
• EPSTEIN BARR - Anticorpos IgG - líquor
• EPSTEIN BARR - ANTICORPOS IGM
• EPSTEIN BARR - Anticorpos IgM - (VCA)
• EPSTEIN BARR - QUANTIFICAÇÃO POR PCR
• ERITROPOETINA
• ERITROPOIETINA
• ERLICHIA IgG ANTICORPOS
• ERLICHIA IgM ANTICORPOS
• ERROS INATOS DO METABOLISMO
• Esclerose lateral amiotrófica ALS-FTD (C9orf72), screening
• ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 1 (SOD1) - SEQUENCIAMENTO
• ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 9 (ANG) - SEQUENCIAMENTO
• Esclerose tuberosa (TSC1, TSC2) MLPA
• Esclerose tuberosa (TSC1, TSC2) sequenciamento
• Esclerose tuberosa (TSC1, TSC2) sequenciamento/MLPA
• ESFERÓCITOS - Pesquisa
• ESPERMATOZÓIDES - Número e Volume
• ESPÓLIO COM AVÓS PATERNOS - FILHO(A) REQUERENTE
• ESPÓLIO COM AVÓS PATERNOS -FILHO (A) REQUER. E MÃE
• ESPÓLIOS COM ATÉ 2 PARENTES DO SUPOSTO PAI
• ESPÓLIOS COM ATÉ 2 PARENTES DO SUPOSTO PAI + MÃE
• ESPÓLIOS COM MÍN 3 PARENTES DO SUPOSTO PAI + MÃE
• ESPÓLIOS COM MÍNIMO DE 3 PARENTES DO SUPOSTO PAI
• ESQUISTOSSOMOSE ANTICORPOS TOTAIS, SORO
• ESQUIZÓCITOS - Pesquisa
• ESTANHO SANGUÍNEO
• ESTANHO URINA FINAL DE JORNADA DE TRABALHO
• ESTANHO URINA INÍCIO DE JORNADA DE TRABALHO
• ESTANHO URINÁRIO
• ESTEATORRÉIA
• ESTIMATIVA TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR
• ESTRADIOL
• ESTRADIOL - 120 MINUTOS
• ESTRADIOL - 15 MINUTOS
• ESTRADIOL - 150 MINUTOS
• ESTRADIOL - 180 MINUTOS
• ESTRADIOL - 240 MINUTOS
• ESTRADIOL - 30 MINUTOS
• ESTRADIOL - 45 MINUTOS
• ESTRADIOL - 60 MINUTOS
• ESTRADIOL - 90 MINUTOS
• ESTRADIOL - E2
• ESTRIOL - E3
• ESTRIOL LIVRE
• ESTRIOL TOTAL - E3
• ESTROBALANCE - METABOLISMO DE ESTRÓGENO
• ESTRÓGENOS TOTAIS E FRAÇÕES
• ESTRONA
• ESTRONA - E1
• Estudo completo Amiotrofia Espinhal Progressiva
• ESTUDO COMPLETO DE ÁCIDOS ORGÂNICOS - urina
• ESTUDO COMPLETO DE ÁCIDOS ORGANICOS EM URINA
• ESTUDO DA ALOPECIA ANDROGÊNICA FEMININA
• ESTUDO DA ALOPECIA ANDROGÊNICA MASCULINA
• ESTUDO DA HIPERMETILAÇÃO DO PROMOTOR GÊNICO
• ESTUDO DE DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DO GENE CDH1
• ESTUDO DE DOENÇAS DE SÍNTESE DE SURFACTANTE PULMONAR
• ESTUDO DE DUPLICAÇÕES E DELEÇÕES DO GENE DMD
• ESTUDO DE DUPLICAÇÕES E DELEÇÕES NEUROFIBROMATOSE TIPO 1
• ESTUDO DE DUPLICAÇÕES E DELEÇÕES NEUROFIBROMATOSE TIPO 2
• Estudo de Intolerância alimentar
• ESTUDO DE INTOLERÂNCIA ALIMENTAR 109 ALIMENTOS
• ESTUDO DE INTOLERÂNCIA ALIMENTAR 59 ALIMENTOS
• ESTUDO DE INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A200
• ESTUDO DE MICRODELEÇÃO NO CROMOSSOMO Y
• ESTUDO DE MUTAÇÃO FAMILIAR CONHECIDA
• ESTUDO DE MUTAÇÃO FAMILIAR NO GENE BRCA1
• ESTUDO DE MUTAÇÃO FAMILIAR NO GENE BRCA2
• ESTUDO DE MUTAÇÃO PONTUAL
• ESTUDO DE MUTAÇÕES DO GENE EGFR
• Estudo Distrofia Fascio-Escapulo-Humeral
• ESTUDO DO POLIMORFISMO DO GENE IL-28B
• ESTUDO MOLECULAR ALFA-TALASSEMIA (HBA1/HBA2)
• ESTUDO MOLECULAR CADASIL (NOTCH3 EXONS 3 E 4)
• Estudo Molecular Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose
• ESTUDO MOLECULAR CGH ARRAY 180K
• ESTUDO MOLECULAR CGH SNP ARRAY
• ESTUDO MOLECULAR COMT (VAL158MET)
• ESTUDO MOLECULAR CORÉIA HUNTINGTON ( PRE NATAL )
• ESTUDO MOLECULAR CORÉIA HUNTINGTON (GENE IT15)
• ESTUDO MOLECULAR DA ARTROGRIPOSE CONGÊNITA MÚLTIPLA
• ESTUDO MOLECULAR DA ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (SMN1, SMN2)
• ESTUDO MOLECULAR DA BETA-TALASSEMIA (HBB)
• ESTUDO MOLECULAR DA CORNELIA DE LANGE (GENE NIPBL)
• ESTUDO MOLECULAR DA DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
• ESTUDO MOLECULAR DA DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE/BECKER
• ESTUDO MOLECULAR DA FEBRE PERIÓDICA
• ESTUDO MOLECULAR DA GALACTOSEMIA
• ESTUDO MOLECULAR DA HAPLOINSUFICIÊNCIA
• ESTUDO MOLECULAR DA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA
• ESTUDO MOLECULAR DA INTOLERANCIA A FRUTOSE
• ESTUDO MOLECULAR DA NEUROFIBROMATOSE
• ESTUDO MOLECULAR DA POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (APC)
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME BIRT-HOGG-DUBE
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE ANGELMAN
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE ANGELMAN (UBE3A)
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH2)
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE RETT (MECP2)
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE SOTOS
• ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME TREACHER COLLINS (TCOF1)
• ESTUDO MOLECULAR DE RETINOBLASTOMA (RB1)
• ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE ALZHEIMER
• ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE RETT - GENE MECP2
• ESTUDO MOLECULAR DEFICIÊNCIA BIOTINIDASE
• ESTUDO MOLECULAR DISLIPIDEMIA
• ESTUDO MOLECULAR DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTICA
• Estudo molecular Distrofia Muscular Congenita
• ESTUDO MOLECULAR DO CANCER COLORRETAL (GENE POLE EXONS 9 E 13)
• ESTUDO MOLECULAR DO CÂNCER DE PULMÃO (ANÁLISE DE
• ESTUDO MOLECULAR DO GENE CCDC8 (SÍNDROME 3M)
• ESTUDO MOLECULAR DO GENE PAX3
• ESTUDO MOLECULAR DO GENE PMP22 (CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1)
• ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTPN11
• ESTUDO MOLECULAR DO RECEPTOR DO HORMÔNIO LUTEINIZANTE
• ESTUDO MOLECULAR DOS GENES PAFAH1B1 E DCX
• ESTUDO MOLECULAR ESCLEROSE TUBEROSA GENE TSC1/TSC2
• Estudo molecular feocromocitoma-paranganglioma hereditária
• ESTUDO MOLECULAR GENE CDKL5
• ESTUDO MOLECULAR GENE CFTR - MUTAÇÃO IVS8
• ESTUDO MOLECULAR GENE COL1A1
• ESTUDO MOLECULAR GENE COL1A2
• Estudo molecular gene MDR1 (C3435T - ABCB1) polimorfismo
• ESTUDO MOLECULAR GENÓTIPO HLA-C CLASSE I - ALTA RE
• ESTUDO MOLECULAR GNB3 (POLIMORFISMO rs5443) SEQ
• ESTUDO MOLECULAR HLA-B5701
• ESTUDO MOLECULAR MICROCEFALIA HEREDITÁRIA
• ESTUDO MOLECULAR MIELOPEROXIDASE
• ESTUDO MOLECULAR OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
• ESTUDO MOLECULAR PARA DEMÊNCIAS E PARKINSON
• ESTUDO MOLECULAR PARA DISTONIAS
• Estudo molecular para Esclerose Lateral Amiotrófica
• ESTUDO MOLECULAR PARA SÍNDROME DE MARFAN (PAINEL)
• ESTUDO MOLECULAR POR MS-MLPA SÍNDROME DE ANGELMAN
• ESTUDO MOLECULAR PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE
• ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME CORNELIA DE LANGE (GENE SMC1A)
• ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE GILBERT (UGT1A1)
• ESTUDO MOLECULAR SÍNDROME DE SILVER RUSSELL
• ESTUDO MOLECULAR SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1
• ESTUDO MOLECULAR SJOGREN-LARSSON
• ESTUDO MULTIMÉRICO DO FATOR DE VON WILLEBRAND
• ESTUDO MULTIMÉRICO DO FATOR VON WILLEBRAND
• ESTUDO PARKINSON FAMILIAR, GENE PARK2
• ESTUDO PERFIL METAIS NUTRIENTES E TOXICOS - CABELO
• ESTUDO PORFIRINAS
• ESTUDO SOROLÓGICO - VÍRUS FEBRE AMARELA IGG E IGM
• ESTUDO SOROLÓGICO VIRUS MAYARO - ANTICORPOS IGG E IGM
• ESTUDO SOROLÓGICO VÍRUS OROPOUCHE - IGG E IGM
• Estudos de Ataxias Hereditárias Autossômicas Dominantes
• ETANOL
• ETANOL URINÁRIO
• ETEST TIGECICLINA
• ETEST VANCOMICINA
• ETOSSUXIMIDA (ZARONTIN)
• ETOSSUXIMIDA - ZARONTIN
• EVEROLIMUS
• EVEROLIMUS, DOSAGEM
• EWSR1 (LSI 22Q12) DETECÇÃO POR FISH
• EXAME À FRESCO
• EXOANTÍGENOS
• EXPANSÃO DO GENE C90RF72
• EXTRAÇÃO DE DNA