Exames

Conheça os exames que o Laboratório Lamoraes realiza com qualidade e segurança.

ABCDEFGHIJkLMNOPQRSTUVXWYZ

S

• S. SMITH-LEMLI-OPTIZ (DHCR7), SEQUENCIAMENTO
• SALMONELLA TYPHI - ANTICORPOS IGG
• SALMONELLA TYPHI - ANTICORPOS IGM
• SANGUE OCULTO
• SANGUE OCULTO - 2ª AMOSTRA
• SANGUE OCULTO - 3ª AMOSTRA
• SANGUE OCULTO - PESQUISA
• SANGUE OCULTO - PESQUISA 2ª AMOSTRA
• SANGUE OCULTO - PESQUISA 3ª AMOSTRA
• Sangue Oculto - Pesquisa com anticorpos monoclonais
• SARAMPO - ANTICORPOS IGG
• SARAMPO - ANTICORPOS IGM
• SARCOPTES SCABIEI - Pesquisa
• Schistosoma spp DNA
• SCHISTOSOMOSE IgG - Sorologia
• SCHISTOSSOMOSE - ANTICORPOS IGG
• SCHISTOSSOMOSE - ANTICORPOS IGG - LÍQUOR
• SCREENING ÁCIDOS ORGÂNICOS (QUALITATIVO) - urina
• SELÊNIO - SANGUE TOTAL
• Selênio - Urina
• SELÊNIO SÉRICO
• SEPTINA9 METILADA (MSEPT) SCREENING
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA
• Sequenciamento Completo do Exoma (22.000 genes)
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE FGFR3
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE HOXA13
• Sequenciamento Completo do Gene KAT6B
• Sequenciamento Completo do Gene PTCH1
• Sequenciamento Completo do Gene TNSALP
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE TP53
• Sequenciamento Completo do Gene TTN
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENOMA
• SEQUENCIAMENTO COMPLETO GENES PKD1, PKD2 E PKHD1 por NGS
• SEQUENCIAMENTO DE GENE PTCH
• SEQUENCIAMENTO DE GENE UNICO POR NGS
• SEQUENCIAMENTO DNA MITOCONDRIAL (16569PB)
• Sequenciamento do Exoma Clínico (4.811 genes)
• SEQUENCIAMENTO DO GENE ABCC8
• SEQUENCIAMENTO DO GENE AQP4
• SEQUENCIAMENTO DO GENE ASXL1 - SÍNDROME MIELODISPLÁSICA
• SEQUENCIAMENTO DO GENE BTK
• SEQUENCIAMENTO DO GENE COL1A1
• SEQUENCIAMENTO DO GENE COL1A2
• SEQUENCIAMENTO DO GENE COL2A1 - NGS
• SEQUENCIAMENTO DO GENE CYB5R3 - METEMOGLOBINEMIA
• SEQUENCIAMENTO DO GENE DUX4
• SEQUENCIAMENTO DO GENE DYT1
• SEQUENCIAMENTO DO GENE IRF6
• SEQUENCIAMENTO DO GENE KAL1
• SEQUENCIAMENTO DO GENE MAP3K7
• SEQUENCIAMENTO DO GENE NOTCH2
• SEQUENCIAMENTO DO GENE PARK2
• SEQUENCIAMENTO DO GENE PYGM
• Sequenciamento do gene TERT
• SEQUENCIAMENTO DO GENE TWIST1
• SEQUENCIAMENTO DOS GENES BRCA1 E BRCA2
• SEQUENCIAMENTO DOS GENES RUNX3, LTBR, TNFRSF1A
• SEQUENCIAMENTO DOS GENES SBDS, DNAJC21, EFL1, SRP54
• SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA1
• SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA2
• SEQUENCIAMENTO E ANÁLISE BIOINFORMÁTICA DE VARIAÇÃO DE NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES BRCA1 E BRCA2
• SEROTONINA
• SEROTONINA (5-HIDROXITRIPTAMINA) (5-HT) - urina 24h
• SEROTONINA SÉRICA
• SEROTONINA URINÁRIA
• SERTRALINA - ZOLOFT
• Serum Diamine Oxidase (DAO)
• SETX - MLPA
• SEXAGEM FETAL
• Sexagem Fetal (amostra materna)
• SEXAGEM FETAL URGENTE
• SHOX Centromérica - FISH - Fragmento de Pele
• SHOX Centromérica - FISH - Sangue
• SIALOTRANSFERRINA (ISOFORMAS)
• SÍFILIS - ANTICORPOS TOTAIS
• SÍFILIS - FLUXOGRAMA 2
• Sífilis Neonatal - Anticorpos IgM
• SÍFILIS TOTAL - NEONATAL
• SIND. DEFIC. CISTAT. BETA-SINTETASE (ILE278THR, GLY307SER)
• SÍND. VELOCARDIOFACIAL (DELEÇÃO REGIÕES 22Q11.2 GENE TBX1)
• SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (11P15) METILAÇÃO
• SÍNDROME (região 1p36) MICRODELEÇÃO 1p36 - MLPA
• SINDROME ANGELMAN E PRADER-WILLI:delecao 15q11.2
• Síndrome Bardet-Biedl (BBS1) - sequenciamento
• Síndrome Beals- (éxons15,22-33,35-36 - FBN2) - screening 1
• Síndrome Beckwith-Wiedemann (11p15) - metilação
• SÍNDROME BERARDINELLI (AGPAT2) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME BERARDINELLI (BSCL2) - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Birt-Hogg-Dube (c.1285delC/c.1285dupC - FLCN)
• Síndrome Birt-Hogg-Dube (FLCN) - sequenciamento
• SÍNDROME BRUGADA (SCN5A) - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Cri du chat (del 5p15.2) - FISH
• Sindrome Cri du Chat:delecao da regiao 5p
• SÍNDROME DA DELEÇÃO 1P36 (DEL 1P36) - MLPA
• SINDROME DA UNHA - ROTULA (LMX1B) - sequenciamento
• SÍNDROME DE ANGELMAN - (UBE3A) SEQUENCIAMENTO
• SINDROME DE BARAKAT (GENE GATA3) SEQUENCIAMENTO
• Sindrome de Barth (TAZ) - sequenciamento
• Sindrome de Bartter tipo 2 (KCNJ1) - sequenciamento
• SINDROME DE BARTTER TIPO 3 (CLCNKB) - MLPA
• SINDROME DE BARTTER TIPO 3 (CLCNKB) - SEQUECIAMENTO
• SINDROME DE BARTTER TIPO 4A (BSND) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN (CDKN1C) SEQUENCIAMENTO
• SINDROME DE BERARDINELLI (AGPAT2) - SEQUENCIAMENTO
• Sindrome de Berardinelli (BSCL2) - sequenciamento
• Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere (SLC52A2)
• Sindrome de Brugada 25 genes
• Síndrome de Charge (CHD7)
• SÍNDROME DE CHARGE - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome de Costello (HRAS) sequenciamento
• Síndrome de Cri Du Chat - FISH
• Síndrome de Crohn (R702W, G90R, 10fs - NOD2) - screening
• SÍNDROME DE CROHN - NOD2 - SEQUÊNCIAMENTO
• SINDROME DE CROHN - R702W, G908R, 1007FS - NOD2
• Sindrome de delecao 1p36 por MLPA
• SÍNDROME DE DIGEORGE (DEL22Q11.2) - MLPA
• Síndrome de Down - FISH - Fragmento de Pele
• Síndrome de Down - FISH - Líquido Amniótico
• Síndrome de Down - FISH - Sangue
• Síndrome de Edwards - FISH - Fragmento de Pele
• Síndrome de Edwards - FISH - Líquido Amniótico
• Síndrome de Edwards - FISH - Sangue
• SÍNDROME DE GILBERT - UGT1A1
• SINDROME DE HIPOFOSFATASIA (ALPL) - sequenciamento
• SÍNDROME DE HIPOFOSFATASIA (ALPL) - SEQUENCIAMENTO
• Sindrome de IPEX (FOXP3) - sequenciamento
• Síndrome de Kabuki (MLL2) - sequenciamento
• SÍNDROME DE LARON (GHR) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME DE LARSEN (FLNB) - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome de Leigh (T8993G - MT-ATP6)
• Síndrome de Lesch-Nyhan (HPRT1) - sequenciamento
• SINDROME DE LYNCH - MUTAÇÃO FAMILIAR
• SINDROME DE MARFAN MUTACOES FBN1
• SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 FBN1
• SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 FBN1 - MLPA
• SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1/2 FBN1, TGFBR1, TGFBR2
• Síndrome de Marfan, tipo 1 (FBN1) - MLPA
• Síndrome de Marfan, Tipo2 (TGFBR1)
• Síndrome de Marfan, Tipo2 (TGFBR2)
• Síndrome de Menkes (ATP7A) - Sequenciamento
• Sindrome de Miller-Dieke:Delecao da regiao 17p13
• SÍNDROME DE MILLER-DIEKER
• SÍNDROME DE MILLER-DIEKER (DEL 17P13.3) - FISH
• Síndrome de Noonan (PTPN11) - sequenciamento
• Síndrome de Noonan (RAF1) - sequenciamento
• Síndrome de Noonan (SOS1) - sequenciamento
• SÍNDROME DE NOONAN - GENE RAF1
• SÍNDROME DE NOONAN - GENE RIT1
• SÍNDROME DE NOONAN - GENE SOS1
• Síndrome de Noonan - Painel
• SÍNDROME DE OPITZ (MID1)
• Síndrome de Patau - FISH - Fragmento de Pele
• Síndrome de Patau - FISH - Líquido Amniótico
• Síndrome de Patau - FISH - Sangue
• SÍNDROME DE PRADER-WILLI
• SINDROME DE PRADER-WILLI:ANALISE DE METILACAO
• Síndrome de Rett (MECP2) - sequenciamento/MLPA
• SINDROME DE RETT - MECP2
• SÍNDROME DE RETT: gene MECP2
• SINDROME DE ROBINOW (GENE WNT5A)
• SÍNDROME DE ROBINOW - SEM BRAQUIDACTILIA (GENE ROR-2)
• Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - MLPA
• Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - Sequenciamento
• SÍNDROME DE SILVER-RUSSEL (H9)
• SÍNDROME DE SJOGREN LARSSON - GENE ALDH3A2 LOCUS 17Q11.2
• Síndrome de Smith Magenis - FISH
• SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11)
• SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS (DEL 17P11) - FISH
• Sindrome de Smith-Magenis:delecao 17p11
• SÍNDROME DE SOTOS - NSD1 - MLPA
• SINDROME DE STICKLER (COL2A1, COL11A1 (EXONS 14-67))
• SÍNDROME DE TURNER (CEP X) - VILOSIDADE CORIÔNICA
• SÍNDROME DE WAARDENBURG (PAX3) - sequenciamento
• SINDROME DE WAGR (REGIAO 11p13) - MLPA
• SINDROME DE WARBURG PAINEL (RAB3GAP1) - screening
• Síndrome de Williams (ELN/LIMK1/locus D7S613) - MLPA
• Síndrome de Williams (LSI 7q11.23) - FISH
• SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN (DEL 7Q11.23) - FISH
• SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN (DEL 7Q11)
• SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN:delecao 7q11.23 - MLPA
• Sindrome de Wilson (ATP7B) - sequenciamento
• SÍNDROME DE WILSON (ATP7B) SEQUENCIAMENTO
• Sindrome de Wilson (éxons 2, 14, 18 - ATP7B) - screening
• Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) - sequenciamento
• SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN
• Sindrome de Wolf-Hirschhorn:delecao da regiao 4p
• SÍNDROME DIGEORGE (22Q11.2) - DETECÇÃO POR FISH
• Sindrome do QT Curto
• Sindrome do QT Longo
• Síndrome do QT longo (KCNQ1) sequenciamento
• SÍNDROME EHLERS-DANLOS - TIPO 1/2 - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Ehlers-Danlos tipo 1/2 (COL5A1, COL5A2) - sequen.
• Síndrome Ehlers-Danlos tipo 3 (TNXB) - sequenciamento
• Síndrome Gaucher (N370S,L444P,R463C,84GG,IVS2+1 - GBA)
• SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA CD46 - MCP
• SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA
• Síndrome Hiper IgE (DOCK8) - MLPA
• Síndrome Hiper IgE (STAT3) - sequenciamento
• SÍNDROME HIPEREOSINOFILIA - PDGFRB/ETV6 T5,12
• SÍNDROME HIPEREOSINOFILIA FIP1L1/PDGFRA, DEL4Q12
• SÍNDROME HOLT-ORAM (GENE TBX5)
• SÍNDROME IPEX (FOXP3) - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Laron (GHR) - sequenciamento
• SÍNDROME LESCH-NYHAN (HPRT1) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME LOWE (OCRL)
• SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD) - PAINEL
• Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (éxon 12 - JAK2)
• Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (W515L, W515K-MPL)
• SÍNDROME MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA - SCREENING
• SÍNDROME MUCKLE-WELLS (NLRP3) SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Ondine - Hipoventilação (expansão poliA - PHOX2B)
• Síndrome Ondine - Hipoventilação (PHOX2B) - sequenciamento
• Síndrome Peutz-Jeghers (STK11) - sequenciamento
• SÍNDROME PRADER WILLI - ANGELMAN - ESTUDO POR FISH
• Síndrome Prader-Willi/Angelman (LSI 15q11-13) - FISH
• Síndrome Rett (MECP2) - MLPA
• SÍNDROME RUBINSTEIN-TAYBI (CREBBP) - MLPA
• SÍNDROME RUBINSTEIN-TAYBI (CREBBP) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME RUSSELL-SILVER (UPD7)
• SÍNDROME SEGAWA (TH) - SEQUENCIAMENTO
• SÍNDROME SEGAWA DYTH (GCH1) - SEQUENCIAMENTO
• Síndrome Segawa, DYT5 (GCH1) - sequenciamento
• SÍNDROME SIMPSON-GOLABI-BEHMEL (GPC3) - MLPA
• Síndrome Sotos (NSD1) - sequenciamento
• SÍNDROME VON HIPPEL-LINDAU (VHL) - MLPA
• Síndrome Von Hippel-Lindau (VHL) - sequenciamento
• SÍNDROME WAGR - MLPA
• Síndrome Wolff-Parkinson-White (PRKAG2) - sequenciamento
• Síndrome Wolfram (WFS1) - sequenciamento
• Síndrome X frágil tipo E, FRAXE (FMR2) - screening
• SÍNDROME X-FRÁGIL - SOUTHERN BLOT
• Síndromes FGS1/Lujan (MED12)- sequenciamento
• SIROLIMUS
• SKIN ONE, sangue total
• SÓDIO
• SÓDIO URINÁRIO
• SÓDIO URINÁRIO - 24 HORAS
• SÓDIO URINÁRIO - 24h
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 120 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 15 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 150 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 180 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 240 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 30 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 45 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 60 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - 90 MINUTOS
• SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - Curva
• SOMATOSTATINA
• SORO AMILÓIDE A
• SOROLOGIA FLAVIVIRUS IGG
• SOROLOGIA PARA ESPOROTRICOSE
• SPORTGEN
• SRY (detecção) QF - PCR
• SRY - FISH
• SRY - SEQUENCIAMENTO
• SRY Centromérica - FISH - Fragmento de Pele
• STRATIFY JCV
• STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE - PCR
• STRONGYLOIDES STERCORALIS ANTICORPOS IGG
• Strongyloides stercoralis Anticorpos IgG, soro
• SUBCLASSES DE IGA - IGA1, IGA2
• SUBCLASSES DE IGG HUMANA
• SUBPOPULAÇÃO LINFOCITÁRIA CD3 - CD4 - CD8
• SUBSTÂNCIA P, PLASMA
• SUBSTÂNCIAS REDUTORAS - PESQUISA
• SUBSTÂNCIAS REDUTORAS - URINA
• SUBUNIDADE ALFA LIVRE - HCG, FSH, LH, TSH
• SUCCINILACETONA
• SUCCINILACETONA - URINA
• SULFAMETOXAZOL
• SULFOHEMOGLOBINA
• SULFONILURÉIAS
• SURDEZ CONGÊNITA - MUTAÇÃO 35 delG